地中海贫血有什么症状?地中海贫血患者能活多久

 大多数朋友都会有不同程度的贫血症状，如果是一般贫血，可以通过食疗和其他护理措施进行调理。但如果不幸患上地中海贫血，那不仅会影响我们的身心健康，甚至会影响日后孩子的生存问题。那么，地中海贫血有什么症状呢?地中海贫血患者能活多久呢?听听香港时代医疗的解释。

地中海贫血常见症状

地中海贫血常见症状主要有两种：α-地中海贫血和β-地中海贫血，而这两种地中海贫血也各分成三种不同类型，下面香港时代医疗为大家详细介绍一下：

(一)α-地中海贫血

1. 轻型：一般来说，轻型α-地中海贫血的患者是没有任何症状的。

2. HbH患者：在1岁前大多没有贫血症状，但随着孩子的年龄增长，会逐渐出现轻度或中度慢性贫血，还可能会出现肝脾肿大、轻度黄疸等症状。患者积极治疗，一般能长期存活且生长发育正常。

3. Bart胎儿水肿综合征：一般会在产妇妊娠30-40周时，形成死胎、流产等，胎儿会出现重度贫血、全身水肿、胸腹水、黄疸、皮肤出血点、肝脾肿大、巨大胎盘等症状，且大部分胎儿会早夭。

(二)β-地中海贫血

1. 轻型：制造血红蛋白的功能会有轻微问题，但一般来说，患者没有任何临床症状。

2. 中间型：患者会出现脸色苍白、脾脏稍有肿大等症状，患者的生长发育基本正常，无需定期输血。假如症状恶化，需要进行输血治疗。

3. 重型：早期患儿会出现食欲不佳、腹泻、发育迟缓等症状，接着逐渐出现面色苍白、肝脾进行性肿大等症状。一般到了3-4岁后，就会出现典型地中海贫血特殊脸容，需依赖输血，还可能会并发感染，出现心脏、肝、胰腺等脏器损害。

地中海贫血能活多久?

一般可生存到成年期的地中海贫血患者主要为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

轻度地中海贫血一般没有明显的症状，患者无需特殊治疗，也可以一直存活。

中度的地中海性贫血患者一般也没有治愈的可能性，但如果坚持治疗有机会让患者存活至成年。但中度地中海贫血患者的症状会随着患者年龄逐渐明显，如：两眼变宽、前额突出等。

重度地中海贫血一般需要进行造血干细胞移植;如果不进行造血干细胞移植，则需要依靠输血和长期使用除铁剂来维持生命。但长期输血也会使铁沉积在肝、脾等器官内，时间一久，有可能造成这些器官的功能衰竭甚至死亡。此外，造血干细胞本身也存在较大的风险。

地中海贫血夫妻能生小孩吗?

大多数人认为，地中海贫血属于遗传性疾病，所以最好不要有孩子。事实上，不同类型的地中海贫血患者，其孩子患上此病的概率也不一样，具体如下：

轻型地贫患者与正常人婚配，其后代有50%的几率患上轻型地贫;地贫基因携带者与轻型地贫患者婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿;如果夫妻为同类型地贫基因携带者，每次怀孕期胎儿有1/4机会为正常，1/2的机会为基因携带者，1/4的机会为重型地中海型贫血患者;如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。

香港时代医疗提醒，经检查证实胎儿患上重度地中海贫血，最好终止怀孕;如果胎儿属于轻度地中海型贫血，则可安心继续待产。香港时代基因检测中心研发的地贫测试可直接进行基因测试，准确率高达96%，且5个工作天即可拿到报告，还能准确找出α或β的基因异常情况，以便降低日后胎儿的治疗难度。